猪细小病毒病防治（上）
四川省宣汉县东乡镇畜牧兽医站 黄德美
四川省宣汉县动物疫病预防控制中心 李志鸿
1 病原
猪细小病毒（PPV）为猪细小病毒属细小病毒科细小病毒亚科细小病毒属，是单股DNA病毒，其呈圆形或六角形，无囊膜和磷脂，直径为18～28 nm，成熟的病毒粒子为二十面体等轴立体对称，有2～3个衣壳蛋白，衣壳由32个壳粒组成。PPV可以在几乎所有的猪原代细胞和传代细胞系上生长繁殖，其DNA含有约5 000个碱基对，DNA的浮密度为1.72 g/mL。PPV粒子有“实心”和“空心”的2种，它们在氯化铯中的浮密度分别为1.39 g/mL和1.30 g/mL，且都具有PPV血凝活性。PPV含有主要蛋白多肽A、B和C，其分子量为83 000、64 000 kD和60 000 kD。受PPV感染细胞变圆、固缩和裂解，可用免疫荧光技术查出胞浆中的病毒抗原。
病毒可在细胞中产生核内包涵体，但包涵体通常散在分布。该病毒能凝集豚鼠、大鼠、鸡、鹅、猫、猴和人的O型红细胞，不凝集牛、绵羊、仓鼠和猪的红细胞，临床常以豚鼠红细胞进行PPV检测。被感染的细胞培养物对红细胞有轻度的吸附作用。
PPV按致病性与组织嗜性大致可分为4型：第1类是以NADL 22株为代表，其口服接种不能穿过胎盘屏障，不能形成病毒血症，可以用作弱毒疫苗来防制PPV感染；第2类是以NADL 28株为代表的强毒株，其口服接种能穿过胎盘屏障，造成胎儿感染，形成病毒血症；第3类是以Kressc株为代表的皮炎型强毒株，有报道称其毒力比NADL 28株要强；第4类为肠炎型毒株，其主要引起肠道病变。虽然已分离出多株PPV，但目前认为PPV只有一个血清型。
PPV在4℃条件下极为稳定，在56 ℃恒温条件下30 min无明显改变，能耐56 ℃条件48 h。病毒在80 ℃经5 min加热，其感染性和血凝活性丧失。病毒在pH值为3～9的条件下稳定存在，弱酸性至中性的介质适于其血凝性的保持。病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂有抵抗力。0.5％漂白粉或2％NaOH溶液作用5 min可杀灭病毒。病毒组织培养液在pH值为9.0的甘油缓冲盐水中保存1年以上，其感染效价和血凝性都不减弱。
2 流行病学
猪是已知的猪细小病毒易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染猪细小病毒。病猪和带毒猪是主要传染源，猪细小病毒抗体阳性猪中有30％～50％是带毒猪。不同品系猪含猪细小病毒的特异性抗体不同，从被感染的牛、绵羊、猫、豚鼠、小鼠和大鼠体内均能检测到猪细小病毒的特异性抗体，来自病猪场的鼠类，其抗体阳性率高于阴性猪场的鼠类，兔感染猪细小病毒后可发生流产、死产。
猪细小病毒感染母猪后，能紧紧地吸附在受精卵细胞透明带的外表面，部分猪细小病毒能穿过透明带进入卵细胞。猪细小病毒还能造成母猪黄体萎缩，使之失去正常抑制排卵和分泌孕酮的功能，并危及胎儿，造成母猪流产、死胎，胎儿木乃伊化。
一般认为母猪妊娠70 d 内感染猪细小病毒会造成胎儿死亡、胚胎被重吸收和木乃伊胎，母猪妊娠后期，胎儿已具有抵抗猪细小病毒感染的能力，因此母猪妊娠70 d后感染猪细小病毒时胎儿不会死亡，但感染的仔猪至少可带毒9周，有些具有免疫耐受性的仔猪可能终生带毒和排毒。从被感染公猪的精细胞、精索、附睾和副性腺可分离出病毒，其在配种时易将病毒传给易感母猪。本病可经胎盘和交配感染，但其主要通过呼吸道和消化道引起感染。被污染的猪舍空圈四个半月仍有可能引起感染。
本病广泛分布于世界各地，不同日龄的猪均可感染，尤以初产母猪发病典型，其一般呈地方性流行或散发。本病发生后，母猪可能连续几年不断出现繁殖失败。猪感染猪细小病毒1～6 d后可产生病毒血症，1～2周后病毒随粪便排出。
3 临床症状
被感染的初产母猪流产，产木乃伊胎或死胎，出现繁殖障碍。怀孕母猪感染细小病毒后可产生病毒血症，病毒随血液流到胎盘，导致胎盘感染，个别病母猪体温升高，后躯运动不灵活或瘫痪，关节肿大或体表有圆形肿胀等。
母猪妊娠初期被感染时，猪细小病毒增殖最快、危害最大，因为病毒适于在增殖能力旺盛的细胞内繁殖。怀孕70 d以上的感染母猪多能正常生产，但产出的仔猪多带有母源抗体和病毒，有的甚至终身带毒，成为重要的传染源。此外，该病还可引起母猪产弱仔、发情不正常、久配不孕等。公猪被感染后性欲无明显变化，但其精液带毒。
4 病理变化
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